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        1. 《關于醫用透明質酸鈉產品管理類別的公告》（2022年第103號）解讀
          2022-11-15
          2. 





    	
  
           
        2. 國產質子治療設備實現“零的突破”
          2022-11-14
          3. 





    	
  
           
        3. 國家藥監局關于發布《醫療器械經營質量管理規范附錄：專門提供醫療器械運輸貯存服務的 企業質量管理》的公告（2022年第94號）
          2022-11-02
          4. 





    	
  
           
        4. 醫療器械產品等同性如何判定
          2022-11-01
          5. 





    	
  
           
        5. 關于醫療器械檢驗的工作指引
          2022-10-28
          6. 





    	
  
           
        6. 國家藥監局關于全面實施醫療器械電子注冊證的公告（2022年第91號）
          2022-10-26
          7. 





    	
  
           
        7. 國家藥監局關于發布醫療器械注冊質量管理體系核查指南的通告（2022年第50號）
          2022-10-11
          8. 





    	
  
           
        8. 國家藥監局關于發放藥品電子注冊證的公告（2022年 第83號）
          2022-10-11
          9. 





    	
  
           
        9. 藥品網絡銷售監督管理辦法
          2022-09-06
          10. 





    	
  
           
        10. 熱烈祝賀我司客戶取得歐盟最新MDR認證
          2022-08-17
          11. 





    	
  
           
        11. 省藥品監管局組織召開全省促進醫藥產業高質量發展工作會議暨2022年全省藥品監管綜合改革推進會
          2022-08-15
          12. 





    	
  
           
        12. 關于已上市第二類醫療器械遷入我省注冊申報指引（試行）
          2022-08-30
          13. 





    	
  
           
        13. 【中國食品藥品網】廣東出臺中藥材產地趁鮮切制工作指導意見
          2022-08-05
          14. 





    	
  
           
        14. 國家藥監局關于發布《疫苗生產流通管理規定》的公告（2022年 第55號）
          2022-08-01
          15. 





    	
  
           
        15. 《廣東省藥品監督管理局醫療器械注冊人、備案人延伸檢查管理規定》（征求意見稿）公開征求意見
          2022-07-28
          16. 





    	
  
           
        16. 提速50% 廣東藥監研審聯動助企業解決研發難題
          2022-07-28
          17. 





    	
  
           
        17. 國家藥監局綜合司關于發布《支持港澳藥品上市許可持有人在大灣區內地9市生產藥品實施方案》和《支持港澳醫療器械注冊人在大灣區內地9市生產醫療器械實施方案》的通知（藥監綜科外〔2022〕63號）
          2022-07-26
          18. 





    	
  
           
        18. 國家藥監局發布醫療器械相關6項指導原則
          2022-06-06
          19. 





    	
  
           
        19. [利好]廣東省醫療器械注冊質量管理體系核查時效縮短
          2022-05-06
          20. 





    	
  
           
        20. 醫療器械注冊人制度改革再添廣東天津兩員
          2022-04-29
          21. 





    	
  
           
        21. 新舊對比《醫療器械生產監督管理辦法》
          2022-03-31
          22. 





    	
  
           
        22. 《醫療器械經營監督管理辦法》新舊對比
          2022-03-31
          23. 





    	
  
           
        23. 醫療器械經營--大法規更新
          2022-03-30
          24. 





    	
  
           
        24. 醫療器械生產--大法規更新
          2022-03-30
          25. 





    	
  
           
        25. 醫療器械注冊人監督管理辦法需要加強
          2022-03-27
          26. 





    	
  
           
        26. 允許醫療器械企業研發階段資源共享促進創新活力
          2022-03-10
          27. 





    	
  
           
        27. 常兆華：完善第二類醫療器械注冊技術審評
          2022-03-07
          28. 





    	
  
           
        28. 北京藥監發布公告二類醫療器械注冊申報事項要求需調整
          2022-01-12
          29. 





    	
  
           
        29. 國內首個幽門螺桿菌自測產品獲三類醫療器械注冊申請
          2022-01-11
          30. 





    	
  
           
        30. 關于醫療器械注冊申請繳納費用有關事宜的通告（2021年第16號）
          2021-12-07
          31. 





    	





              

               

  
          

  

  
          

 
          


          

		
   
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